科学研究

海洋生物活性物质抗氧化产品研发

【发布日期:2014/10/20】 【来源:】 【编辑:】

   本实验采用酶解法制备BBB寡肽,体外利用分光光度法测定寡肽的自由的基清除能力,金属离子螯合能力及还原力;琼脂糖凝胶电泳检测寡肽对羟自由基诱导的DNA损伤的保护作用;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测寡肽对肿瘤细胞DU-145和人体正常前列腺细胞RWPE-1的增殖抑制效应;小鼠体内实验通过测定空白对照组和样品组小鼠肝脏,脑组织,血清中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力衡量寡肽的体内抗氧化能力。结果表明,寡肽具有较强的超氧阴离子自由基((半数有效浓度)EC50 0.066 g.L-1)、ABTS自由基(EC50 0.204 g.L-1)和羟自由基(EC50 0.815 g.L-1)清除能力和金属离子螯合能力(EC50 1.554 g.L-1),及DU-145细胞增殖抑制活性(半数抑制浓度(IC50)5.202 g.L-1),对RWPE-1细胞无增殖抑制效应并可有效保护DNA抗自由基损伤;且明显降低小鼠体内MDA含量,增强SOD、GSH-PX活力。纯化肽对羟自由基诱导的DNA损伤的保护能力的实验结果表明纯化肽对羟自由基诱导的DNA损伤显示出有效地保护作用,并且保护作用随浓度的升高而增强。
   所属领域:海洋生物
   联系人:丁国芳
   联系方式:13505806915
 

上一条:高品质鱼油的酶法富集与分离技术 下一条:抗脑血栓药物研发

关闭

地址:浙江省舟山市定海区临城街道海大南路1号    邮编:316022    电话:0580-2550008    传真:0580-2551319

澳门皇家赌场91资源站版权所有

   

浙ICP备11048290号

   

浙公网安备 33090202000355号

XML 地图 | Sitemap 地图